تقارير

لقاح الإيدز يحقق نتائج مذهلة

أظهرت نتائج دراسة نشرت أن الحقن التي تعطى مرتين سنويا لعلاج الإيدز كانت فعالة بنسبة 100% في منع الإصابات الجديدة بين النساء.

وأفاد باحثون بأن الدراسة التي أجريت على نحو خمسة آلاف امرأة في جنوب أفريقيا وأوغندا لم تكشف عن أي إصابة بين الشابات والفتيات اللاتي تلقين اللقاح. وفي مجموعة تناولت حبوب الوقاية يوميا، أصيب نحو 2% منهن بفيروس نقص المناعة البشرية من شركاء جنسيين مصابين.

وقال سليم عبد الكريم، مدير مركز أبحاث الإيدز في ديربان بجنوب أفريقيا، والذي لم يشارك في البحث: “إن رؤية هذا المستوى من الحماية أمر مذهل”.

لقاح الإيدز Sunlenca

تمت الموافقة على اللقاح الذي تنتجه شركة الأدوية الأمريكية جيلياد ويباع تحت اسم Sunlenca في الولايات المتحدة وكندا وأوروبا وأماكن أخرى، ولكن فقط كعلاج لفيروس نقص المناعة البشرية. وقالت الشركة إنها تنتظر نتائج الاختبار على الرجال قبل طلب الإذن باستخدامه للحماية من العدوى.

وقد نشرت نتائج الدراسة على النساء يوم الأربعاء في مجلة نيو إنجلاند الطبية، وتمت مناقشتها في مؤتمر عن الإيدز في ميونيخ. وقد دفعت شركة جيلياد تكاليف الدراسة، وبعض الباحثين هم موظفون في الشركة. وبسبب النتائج المشجعة بشكل مدهش، تم إيقاف الدراسة مبكرًا وتم تقديم الحقن، والمعروفة أيضًا باسم ليناكابافير، لجميع المشاركين.

ورغم وجود وسائل أخرى للوقاية من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، مثل الواقيات الذكرية أو الأقراص اليومية، فإن الاستخدام المستمر لهذه الأقراص كان مشكلة في أفريقيا. ففي الدراسة الجديدة، لم يتناولها سوى نحو 30% من المشاركين الذين تناولوا أقراص تروفادا أو ديسكوفي من إنتاج شركة جيلياد ـ ثم انخفض هذا الرقم بمرور الوقت.

قالت ثانديكا نكوسي، التي ساعدت في إدارة أبحاث جيلياد في مؤسسة ديزموند توتو الصحية في ماسيفوميليلي بجنوب أفريقيا، إن احتمال إعطاء اللقاح مرتين في العام “يمثل خبرًا ثوريًا للغاية” لمرضانا. “إنه يمنح المشاركين خيارًا ويزيل الوصمة المرتبطة بتناول الحبوب” للوقاية من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية.

إن الخبراء الذين يعملون على وقف انتشار الإيدز متحمسون لحقن سنلينكا ولكنهم قلقون من أن جيلياد لم توافق بعد على سعر معقول لأولئك الذين يحتاجون إليها أكثر من غيرهم. وقالت الشركة إنها ستسعى إلى “برنامج ترخيص طوعي”، مما يشير إلى أنه لن يُسمح إلا لعدد محدد من منتجي الأدوية الجنيسة بتصنيعها.

وقالت ويني بيانيما، المديرة التنفيذية لوكالة الأمم المتحدة لمكافحة الإيدز ومقرها جنيف: “تمتلك شركة جيلياد أداة يمكن أن تغير مسار وباء فيروس نقص المناعة البشرية”.

وقالت إن منظمتها حثت شركة جيلياد على مشاركة براءة اختراع سونلينكا مع برنامج مدعوم من الأمم المتحدة يتفاوض على عقود واسعة النطاق تسمح لصانعي الأدوية الجنيسة بتصنيع نسخ رخيصة من الأدوية للدول الأكثر فقراً في جميع أنحاء العالم. وكعلاج لفيروس نقص المناعة البشرية، يكلف الدواء أكثر من 40 ألف دولار سنوياً في الولايات المتحدة، على الرغم من أن ما يدفعه الأفراد يختلف.

وقالت الدكتورة هيلين بيجريف من منظمة أطباء بلا حدود في بيان إن الحقن يمكن أن “تعكس مسار الوباء إذا تم توفيرها في البلدان ذات أعلى معدل للإصابات الجديدة”. وحثت شركة جيلياد على نشر سعر لـ Sunlenca يكون في متناول جميع البلدان.

وفي بيان صدر الشهر الماضي، قالت شركة جيلياد إنه من السابق لأوانه تحديد التكلفة التي قد يتحملها عقار سنلينكا للوقاية في البلدان الأكثر فقراً. وقال الدكتور جاريد بيتن، نائب الرئيس الأول للتطوير السريري في جيلياد، إن الشركة تتحدث بالفعل مع مصنعي الأدوية الجنيسة وتدرك مدى “أهمية التحرك بسرعة”.

وهناك لقاح آخر للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية، وهو لقاح “أبريتيود”، الذي يُعطى كل شهرين، وقد تمت الموافقة عليه في بعض البلدان، بما في ذلك في أفريقيا. ويُباع هذا اللقاح بسعر 180 دولاراً أميركياً للمريض الواحد سنوياً، وهو سعر باهظ للغاية بالنسبة لمعظم البلدان النامية.

وقالت باينيما إن الأشخاص الذين يحتاجون إلى حماية طويلة الأمد هم النساء والفتيات ضحايا العنف المنزلي والرجال المثليون في البلدان التي تجرم العلاقات المثلية. ووفقًا لبرنامج الأمم المتحدة المشترك لمكافحة الإيدز، فإن 46% من الإصابات الجديدة بفيروس نقص المناعة البشرية على مستوى العالم في عام 2022 كانت بين النساء والفتيات، اللائي كن أكثر عرضة للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بثلاث مرات من الذكور في أفريقيا.

وقد قارنت بايانيما بين الأخبار المتعلقة بدواء سونلينكا واكتشاف أدوية لعلاج الإيدز قبل عقود من الزمان، والتي قد تحول الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية من حكم بالإعدام إلى مرض مزمن. ففي ذلك الوقت، علق الرئيس الجنوب أفريقي نيلسون مانديلا براءات الاختراع للسماح بتوسيع نطاق الوصول إلى الأدوية؛ ثم انخفض السعر فيما بعد من نحو عشرة آلاف دولار أميركي للمريض الواحد سنويا إلى نحو خمسين دولارا أميركيا.

وتوقعت أولويثو كيميلي، وهي عاملة صحية في مؤسسة ديزموند توتو الصحية، أن تؤدي هذه الحقن إلى زيادة عدد الأشخاص الذين يأتون لتلقي الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية وإبطاء انتشار الفيروس. وقالت إن الفتيات الصغيرات غالبًا ما يخفين الحبوب لتجنب أسئلة أصدقائهن وأفراد أسرهن. وأضافت: “هذا يجعل من الصعب على الفتيات الاستمرار”.

عدد المصابين بمرض الإيدز

وفي تقرير عن حالة الوباء العالمي صدر هذا الأسبوع، قال برنامج الأمم المتحدة المشترك لمكافحة الإيدز إن عدد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية في عام 2023 سيكون أقل من أي وقت مضى منذ أواخر ثمانينيات القرن العشرين. وعلى مستوى العالم، يصيب فيروس نقص المناعة البشرية نحو 1.3 مليون شخص كل عام ويقتل أكثر من 600 ألف شخص، معظمهم في أفريقيا. ورغم إحراز تقدم كبير في أفريقيا، فإن حالات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية آخذة في الارتفاع في أوروبا الشرقية وأميركا اللاتينية والشرق الأوسط.

وفي بحث آخر قدم في مؤتمر الإيدز، قدر أندرو هيل من جامعة ليفربول وزملاؤه أنه بمجرد توسيع إنتاج سونلينكا لعلاج 10 ملايين شخص، فإن السعر ينبغي أن ينخفض ​​إلى نحو 40 دولاراً لكل علاج. وقال إنه من الأهمية بمكان أن تتمكن السلطات الصحية من الحصول على سونلينكا في أقرب وقت ممكن.

وأضاف “هذا أقرب ما يمكن إلى لقاح فيروس نقص المناعة البشرية”.

  

 

موضوعات ذات صلة
إصابات الإيدز ترتفع في تركيا 4 مرات

كشفت البرلمانية عن حزب الشعب الجمهوري، غامزي أكوش إيلغيزدي، أن أقرأ المزيد

Avatar
صحفي

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *