الأمة| ذكرت صحيفة ديلي تلغراف البريطانية أن شركة الأدوية البريطانية السويدية استرازينكا AstraZeneca قررت سحب اللقاح على مستوى العالم، واعترفت في ملفات المحكمة بأن لقاحها المضاد لكوفيد-19 “له آثار جانبية نادرة ولكنها خطيرة”.
وذكرت الأخبار أنه لم يعد من الممكن استخدام اللقاح في الاتحاد الأوروبي بعد أن سحبت الشركة “ترخيص التسويق” الخاص بها.
وجاء في الخبر أن طلب سحب اللقاح تم تقديمه في 5 مارس ودخل حيز التنفيذ في 7 مايو، وأنه سيتم تقديم طلبات مماثلة خلال الأشهر المقبلة في إنجلترا والدول الأخرى التي وافقت على اللقاح المعروف. مثل فاكسزيفريا.
ولم تستجب شركة استرازينكا لطلب التعليق ولم تدل ببيان رسمي.
وينهي قرار الانسحاب استخدام اللقاح، الذي بشر به بوريس جونسون باعتباره “انتصارًا للعلم البريطاني” وقيل إنه “أنقذ حياة أكثر من ستة ملايين شخص”.
وتشير شركة فاكسزيفريا استرازينكا إلى أن اللقاح لم يعد يتم إنتاجه وتوفيره، وتم استبداله بلقاحات محدثة تكافح المتحورات الجديدة.
وقد خضع لقاح فاكسزيفريا للتدقيق في الأشهر الأخيرة بسبب آثاره الجانبية النادرة جدًا التي تسبب جلطات الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية.
ووفقا للصحيفة، اعترفت أسترازينيكا في وثائق المحكمة التي قدمتها في فبراير/شباط الماضي، بأن اللقاح “قد يسبب متلازمة تي تي إس في حالات نادرة جدا”.
تم ربط تجلط الدم مع متلازمة نقص الصفيحات، بما لا يقل عن 81 حالة وفاة ومئات الإصابات الخطيرة في المملكة المتحدة.
وتم رفع دعوى قضائية ضد شركة استرازينكا من قبل أكثر من 50 ضحية وأقاربهم في قضية منفصلة نظرت فيها المحكمة العليا.
